Фармацевтическая и медицинская промышленность

Одиннадцать сенаторов США выразили опасения в связи с действиями американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) по лицензированию генетически модифицированной семги в качестве продукта питания, сообщает The Washington Post.Представители штатов Аляска, Вашингтон, Вермонт, Монтана, Мэриленд, Нью-Йорк и Орегон в верхней палате парламента США...

Система обязательного лекарственного страхования граждан РФ появится в России не ранее 2013 года. Об этом заявила изданию "Коммерсант-Фармацевтика" директор департамента развития фармацевтического рынка и рынка медтехники Диана Михайлова. Первоначально предполагалось, что система лекарственного страхования россиян заработает в 2010 году.Как пояснила Михайлова, введение лекарственного страхования представляется...

Российские аптеки не будут обязаны торговать наркотическими и психотропными препаратами после вступления в силу новых правил лицензирования фармацевтической деятельности. Разъяснения по этому вопросу опубликованы на сайте и в блоге Министерства здравоохранения и социального развития РФ.Предположение о том, что в ближайшее время всем без исключения аптечным...

В ближайшее время российские аптеки могут столкнуться с необходимостью в обязательном порядке оборудовать помещения для хранения наркотических препаратов. Как заявила РБК daily исполнительный директор Аптечной гильдии Елена Неволина, соответствующее требование содержится в проекте постановления правительства "О внесении изменений в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности", опубликованном...

ФАС России: "Сивидал" - продукт питания, а не лекарственное средство. Комиссия Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) 31 августа 2010 года признала рекламу БАДа "Сивидал" ООО "Здоровье нации" ненадлежащей. Рекламодателю - ООО "Здоровье нации" выдано предписание об устранении нарушения и возбуждено дело об административном правонарушении для...

В Москве сегодня открылась сессия Европейского регионального комитета Всемирной организации здравоохранения. Председателем форума избрана министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова. На 60-ю юбилейную сессию в российскую столицу приехали более 700 делегатов из 53-х государств, входящих в европейское бюро. За три дня им предстоит...

Департамент здравоохранения Москвы после жалобы компании «Биокад» в Федеральную антимонопольную службу (ФАС) отменил конкурсы на закупку лекарств на 2,6 млрд рублей по лотам, объединяющим несколько препаратов и сформированным по торговым наименованиям лекарств, пишут «Ведомости». ФАС 6 сентября рассмотрела жалобу фармпроизводителя «Биокад» на департамент здравоохранения Москвы....

Компания Saltigo GmbH, поставщик, специализирующийся на продуктах синтеза по индивидуальным заказам, представит свой обширный спектр услуг на предстоящей CPhI Worldwide (международной торговой ярмарке фармацевтических ингредиентов), которая пройдет в Париже с 5 по 7 октября 2010 года (Зал 5a, стенд 5G18). Основное внимание будет уделено эксклюзивному...

Эксперты Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые признали безопасным для употребления в пищу генетически модифицированное животное – семгу, растущую вдвое быстрее обычной, сообщает AFP.Рыба, получившая название AquAdvantage, разработана небольшой компанией Aqua Bounty Technologies из Массачусетса. Предварительный анализ FDA показал, что она...

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline (GSK) объявила о проведении последней стадии испытаний новой вакцины против опоясывающего лишая, одного из наиболее важных и перспективных лекарств для концерна. Более 30 тыс. пациентов по всему миру примут участие в третьей (финальной) стадии клинических испытаний, заявила GSK"Опоясывающий лишай очень часто...