Минздрав зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева — МНН сенипрутуг. Это первый в классе таргетный препарат, воздействующий на причину заболевания. Он показал высокий профиль эффективности и безопасности. Об этом сообщается в Telegram-канале РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России.

Болезнь Бехтерева — заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Происходит постепенное сращивание позвонков между собой, могут поражаться тазобедренные и другие суставы, вплоть до полной потери подвижности. Пик заболеваемости — 25-35 лет.

Начальные клинические исследования подтвердили, что развитие заболевания останавливается, без снижения активности иммунной системы организма.

«Пациенты рассказывают, что на фоне терапии сенипрутугом формируется другой образ жизни. Они становятся активными, планируют отпуск, говорят о будущем. Для врача — самый большой подарок видеть положительный результат лечения, видеть контроль над болезнью, видеть счастливые лица пациентов», — говорит заведующая кафедрой факультетской терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, ревматолог Алеся Клименко.

Препараты, которые использовались ранее, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы.

«Для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 миллионов вариантов. Тем не менее, задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», — сказал один из разработчиков, ректор РНИМУ им. Пирогова Минздрава России, д.б.н., академик РАН Сергей Лукьянов.

Скоро должно начаться промышленное производство препарата.